Estimados socios,
Ya está abierta la convocatoria de Contratos FPU para realizar Tesis Doctorales. Sergio Moreno, director del Instituto de Biología Funcional y Genómica (IBFG) (CSIC/Universidad de Salamanca) busca un estudiante para realizar la Tesis Doctoral en su grupo.
A continuación tenéis la información sobre su proyecto:
‘Co-ordination of cell growth, cell division and cell differentiation: implications in cell size and aging’
Sergio Moreno
Instituto de Biología Fincional y Genómica
CSIC / Universidad de Salamanca.
http://ibfg.es/en/sergio-moreno-en
Our group is interested in understanding how cells co-ordinate cell growth, cell division and cell differentiation. We use two model organisms to study these biological problems, the fission yeast Schizosaccharomyces pombe, a unicellular organism widely used in cell cycle research, and the mouse, where we analyse the physio-pathological consequences of knocking down cell cycle regulator genes in animal cells.
In fission yeast we are studying how cell growth (increase in cell mass) is coupled to cell division (increase in cell number) to maintain cell size homeostasis. Our preliminary results indicate that the greatwall-endosulfine pathway couples the controller of cell growth (TORC1-Target of Rapamycin Complex 1) to the cell cycle machinery (Cdk-cyclin) by regulating the activity of the phosphatase PP2A-B55. In rich medium, the greatwall-endosulfine pathway is inhibited by TORC1 and PP2A-B55 is active. High level of PP2A-B55 counteracts the activation of Cdk1-cyclin B and cells enter mitosis with a big size. In poor medium, TORC1 activity drops and dephosphorylation of greatwall leads to phosphorylation of endosulfine and inhibition of PP2A-B55. Low level of PP2A-B55 in G2 results in premature activation of Cdk1/CyclinB and entry into mitosis with a smaller cell size. We plan to (1) dissect the TORC1-greatwall-endosulfine-PP2A-B55 pathway in fission yeast and mammalian cells and (2) investigate the role of this pathway in ageing, considering that dietary restriction or down-regulation of TORC1, either by mutation or by inhibition with Rapamycin, increases healthy life span in diverse species from yeasts to monkeys. This has lead to the hypothesis that growth and ageing have a common molecular mechanism.
In mice we are working on the Anaphase Promoting Complex or Cyclosome (APC/C) and its cofactor Cdh1, that targets cell cycle regulators for proteosomal degradation during G1. Our preliminary results indicate that Cdh1-deficient MEFs accumulate DNA breaks and show slow replication fork progression and increased origin activation, consistent with replication stress. Interestingly, normal replication dynamics are recovered upon exogenous supply of dNTPs or nucleosides, suggesting that APC/C-Cdh1 has a critical role in controlling intracellular dNTP pools. In addition, Cdh1 disruption significantly stimulates adipogenesis in vitro. We have recently obtained a partially viable mouse model of Cdh1 deficiency, and found that mutant mice show signs of accelerated ageing, insulin resistance and liver steatosis. We are currently addressing the role of APC/C-Cdh1 in preventing replication stress and early ageing, and in protecting against excessive adiposity and metabolic dysfunctions. We will initially seek to identify the target(s) whose deregulation leads to altered dNTP pools by focusing on known APC/C-Cdh1 substrates (RRM2 and PFKFB3) or on potential new ones, and trying to correct the observed defects both in vitro and in vivo. We also plan to extend our initial characterization of the progeroid signs and perform a detailed study of the skin of these mice where we have detected a decreased load of epidermal stem cells. Moreover, we will generate an adipose tissue-specific Cdh1 knockout mouse model and will analyze Cdh1´s contribution to brown and white fat development and physiology. Finally, we will try to gain insight into the cause of altered glucose and lipid homeostasis in the absence of Cdh1.
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También os damos información acerca de la convocatoria de becas FPU:
| Contratos predoctorales FPU 2014
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- Descripción:
Ayudas para financiar contratos predoctorales para la realización de tesis doctorales.
- Destinatarios:
Titulados universitarios.
- Nº de becas:
800 de las que hasta 15 se reservan para personas con un grado de discapacidad igual o superior al 33% y hasta 30 para ciudadanos extranjeros no comunitarios.
- Requisitos:
Criterios generales: Estar matriculado en un programa de doctorado en el curso 2014-2015. Haber finalizado los estudios de grado o licenciado el 1 de enero de 2011. Si son estudios de diplomatura o grado de 180 créditos deberá haber finalizado los estudios el 1 de enero de 2010
Requisitos de los solicitantes:
1. Los solicitantes deberán estar matriculados en un programa de doctorado en una Universidad española en el curso 2014-2015 en el momento de presentar las solicitudes. Alternativamente, podrán acreditar que se encuentran en posesión del título de máster o que están matriculados en el curso 2014-2015 en un máster universitario que de acceso a un programa de doctorado el curso 2015-2016.
2. Nota media del expediente académico igual o superior a la nota de referencia para a cada nivel y rama de conocimiento (siempre calculada con al menos 240 créditos superados):
| Ramas de conocimiento de las enseñanzas universitarias | Nota media mínima para nivel de título universitario | ||||
| 1er ciclo | 2on ciclo | Ciclo largo | Grado | Máster | |
| Artes y Humanidades | – | 7,35 | 7,26 | 7,52 | 8,31 |
| Ciencias | 6,68 | 7,20 | 6,92 | 7,37 | 8,25 |
| Ciencias de la Salud | 7,07 | – | 7,10 | 7,35 | 8,34 |
| Ciencias Sociales y Jurídicas | 6,98 | 7,34 | 6,90 | 7,33 | 8,08 |
| Ingeniería y Arquitectura | 6,45 | 6,93 | 6,74 | 6,70 | 8,01 |
En el caso de estudios cursados total o parcialmente en sistemas universitarios extranjeros, el cálculo de la equivalencia de las notas se deberá hacer vía la ANECA (Información: http://notasmedias.aneca.es ; mail: ayuda.notasmedias@aneca.es)
- Dotación:
1.025€ mensuales por 14 pagas anuales, durante los dos primeros años de contrato predoctoral. 1.173€ mensuales por 14 pagas anuales, durante el tercer y cuarto año.
- Duración:
48 meses.
- Plazo de presentación
Desde: 13 de enero hasta 6 de febrero de 2015 a las 14 horas (horario peninsular).
- ¿Cómo realizarlo?:
Solicitud mediante firma electrónica en la sede electrónica del Ministerio.
- Destino:
Los centros de adscripción donde se realice la actividad investigadora.
- Proceso de selección:
En concurrencia competitiva entre los candidatos. En una primera fase se seleccionaran 2400 candidatos, los que tengan mejor nota media ponderada dentro del área ANEP por la que concurran. En la segunda fase se valorarán: la memoria del proyecto formativo que incluya la tesis doctoral a realizar; Currículum vitae del solicitante; Curriculum vitae del director de la tesis; Historial científico de los últimos 5 años del grupo investigador en el que se va a integrar el doctorando.
- Incompatibilidades:
Con otras ayudas de instituciones públicas o privadas que sean para la formación doctoral.
- Más información:
https://sede.educacion.gob.es/catalogo-tramites/profesores/formacion/universitarios/fpu.html
